Диагностика и консультации

  ТРАДОГенетик. 12 ГЕНОВ И

ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ.

Вы можете сдать тест на 12 генов.

Гены неизменны. То, что мы определим-это Ваше состояние на всю жизнь. Диагностика делается в Федеральном исследовательском центре Института цитологии и генетики Сибирского отделения Российской академии наук, а это-гарант того, что полученные данные не придется перепроверять!

В течение месяца Вы получите данные по генам, подробную программу питания и профилактики с помощью фитокомплексов компании Традо, произведенных в Индии в соответствии со стандартами GMP.

 1.MCM6- Репликативный фактор MCM6

Полезно ли вам молоко и молочные продукты?

Ген МСМ6 кодирует белок, оказывающий влияние на LCT ген, кодирующий фермент лактазу-который расщепляет лактозу в желудочно-кишечном тракте.

Изменение механизмов регуляции гена LCT приводят к уменьшению количества фермента лактазы.

2.VDR Рецептор витамина Д

Есть ли у вас функциональная активность рецептора витамина D3?

Ген VDR кодирует гормональный рецептор витамина D3. Принимает участие в регуляции минерального обмена, влияя на секрецию паратгормона. Рецептор регулирует целый ряд других метаболических процессов, которые участвуют в иммунном ответе.

Изменение функциональной активности рецептора витамина D3 приводит к нарушению минерального обмена, изменению метаболических процессов.

3.CTLA4 Ассоциированный с цитотоксическими Т-лимфоцитами протеин

Полезны ли вам каши? И есть риск непереносимости глютена и развития целиакии (глютеновой энетропатии) ?

Является рецептором на клетках иммунной системы-Т-лимфоцитах. Его стимуляция обеспечивает нормальную работу иммунной системы.

Изменение активности гена увеличивает чувствительность организма к глютену, в частности клеток кишечника.

4.PPARG Гамма-рецептор, активируемый пролифератором пероксисом

Есть ли у вас предрасположенность к развитию атеросклероза, сахарного диабета?

Ген кодирует белок-рецептор, который регулирует процесс запасания жиров, запускает продукцию ферментов, которые предотвращают развитие атеросклероза.

За счет изменения работы белка-рецептора нарушается процесс созревания клеток жировой ткани, что приводит к процессу нарушения жирового обмена, увеличения массы тела, склонности к развитию сахарного диабета.

5.AРОE Аполипопротеин E

Ген АроЕ кодирует белок-апопротеин, который входит в состав “транспортных контейнеров”, переносящих липиды к клеткам всего организма и принимает участие в процессах метаболизма триглицеридов и холестерина. Играет важную роль в механизмах роста и развития нервных клеток, а также их восстановления после повреждения.

За счет изменения работы белка-рецептора нарушается процесс обмена глюкозы, что приводит к гипергликемии, также нарушается процесс созревания клеток жировой ткани, что приводит к гиперлипидемии.

6.TCF7L2 Транскрипционный клеточный фактор 7-й, сходный со 2-м

TCF7L2 кодирует транскрипционный фактор, который вовлечен в процесс поддержания нормального уровня глюкозы в крови. Участвует в образовании β-клеток поджелудочной железы, секреции инсулина, дифференцировки клеток жировой ткани, метаболизма жиров и формирования чувства насыщения.

За счет изменения работы транскрипционного фактора нарушается процесс секреции инсулина в ответ на поступление глюкозы.

7.ADRB2 Бета-2 адренергический рецептор

Ген кодирует бета-адренергические рецепторы 2-го типа. Активация этих рецепторов вызывает увеличение расщепления гликогена (запасов глюкозы) до глюкозы (источника энергии для клеток), приводит к увеличению интенсивности секреции инсулина и глюкагона в поджелудочной железе. Кроме того, этот рецептор расположен на клетках жировой ткани-адипоцитах, через стимуляцию которых происходит контроль процесса липолиза-расщепления жиров.

За счет стимуляции рецепторов бета-адренергических рецепторов 2-го типа в крови повышается уровень инсулина и расщепления гликогена до глюкозы, соответственно уровень глюкозы повышается.

8.CYP11B2 Цитохром 11b2 – альдостерон-синтаза

Ген участвует в синтезе гормона альдостерона, который участвует в регуляции водно-солевого баланса в организме.

За счет изменения процесса образования альдостерона, происходит усиление обратного всасывания солей натрия в почках и усиливается выведение солей калия из организма. Концентрация натрия в организме повышается, что ведет к задержке воды, увеличению объема циркулирующей крови и, соответственно, к увеличению уровня артериального давления.

9.ADH1B Алкогольдегидрогеназа 1B

Ген кодирует фермент алкогольдегидрогеназы (ADH), которая обладает высокой активностью в отношении преобразования этанола и играет важную роль в выведении его из организма.

В результации мутации гена изменяется активность фермента алкогольдегидрогеназы.

 

10.MTHFR Метилентетрагидрофалат редуктаза

Ген кодирует фермент, который принимает участие образовании аминокислоты-метионина из токсичного гомоцистеина. В этом процессе необходимо присутствие фолиевой кислоты. Метионин является мощным антиоксидантом, защищающим геном от мутаций.

Снижение активности этого фермента в  результате точечной мутации гена MTHRF приводит к повышению уровня гомоцестеина в тканях, что повышает риск развития ряда патологических процессов: повышение рисков тромбообразования, ишемическая болезнь сердца, инсульт, тромбоз глубоких вен нижних конечностей, невынашивание беременности, остеопороз, канцерогенез.

11.UGT1A1 Полипептид 1A семейства УДФ-глюкуронилтрансферазы 1

Ген участвует в образовании одной из разновидностей фермента глюкуронилтрансферазы, который обезвреживает токсические молекулы, поступающие извне или собственные метаболиты организма. Глюкуронилтрансферазы играют важную роль в деактивации билирубина. Кроме того, участвует в обезвреживании всех медикаментов и токсинов, поступающих в организм, а также в процессах биотрансформации и выведении таких гормонов как-стероиды (эстрогены и андрогены) и тироксин.

В случае полиморфизма гена (изменение последовательности нуклеотидов в гене) активность фермента глюкуронилтрансферазы снижена, вследствие чего способность организма нейтрализовать вредные соединения существенно снижается.

12.COMT Катехол-О-метилтрансфераза

Ген СОМТ кодирует фермент, влияющий на количество нейромедиаторов головного мозга (адреналин, норадреналин, дофамин).

Изменение активности фермента приводит к повышению уровня дофамина, а также сопровождается более низким болевым порогом, повышенной уязвимостью к стрессу, затрудненным эмоциональным контролем.

 

Материал для анализа берется стерильной ватной палочкой по внутренней поверхности щеки.

 Стоимость теста ТРАДОГенетик- всего 8500 рублей (с учетом всех расходов по транспортировке).

Заказать тест по телефону +79055727979

 

 

Вы можете пройти бесплатную пульсовую диагностику на ТРАДОПульсе.

  Диагностика на приборе ТРАДОПульс позволяет оценить:

  •   Функциональное состояние внутренних органов и систем (бронхо-лёгочная система, толстый кишечник, желудок, селезёнка и поджелудочная железа, сердце, тонкий кишечник, мочевой пузырь, почки, сосуды, эндокринная система, желчный пузырь, печень)
  • Текущее состояние конституции — вата, питта, капха (в аюрведической традиции), ветер, желчь, слизь (в традиции тибетской медицины) для индивидуального составления рекомендаций.
  • Индекс напряжения, который испытывает организм (уровень стресса).
  • Адаптационный потенциал — величину внутренних резервов (запас жизненных сил).
  • Вегетативный баланс — соотношение процессов мобилизации и восстановления сил.
  • Индекс морфо-функционального состояния — интегральный показатель функционального состояния организма.

1. За сутки до проведения диагностики здоровья следует избегать приема алкоголя и наркотических средств.

2. Перед проведением диагностики (за 1,5-2 часа) следует избегать:
-плотного приема пищи, крепкого чая или кофе;
-приема сильнодействующих препаратов для снижения АД, психотропных и обезболивающих средств ( исключение – при постоянном приеме);
-повышенной физической или эмоциональной нагрузки (стрессов).

3. Непосредственно перед обследованием человек должен спокойно посидеть 5-10 минут.

4. Отложить исследование в период обострения заболеваний. Исследование у женщин желательно проводить в межменструальный период.

5. Нарушение ритма сердца (аритмия) в момент проведения исследования может послужить препятствием для осуществления компьютерной пульсовой диагностики.

Предварительная запись по телефону +79055727979.

 

 Костина Галина Николаевна – врач восстановительной медицины, эндокринолог, фитотерапевт, специалист по функциональным методам диагностики и по гемосканированию.

Добрый день, дорогие друзья!

Я Галина Николаевна Костина, врач с вот уже 26 летним стажем, из них 15 лет я работала эндокринологом, пока не поняла, что от меня на поликлиническом приеме больше вреда, чем пользы. Потому что сам подход официальной медицины в отношении лечения больных с хроническими заболеваниями, по моему мнению – не эффективный. Потому что, назначение сахароснижающих таблеток – это не лечение сахарного диабета, а только временное снижение сахара в крови, а назначение препаратов для снижения давления – не лечение гипертонии. Какой смысл удалять узлы в щитовидной железе, если через время появятся новые? И так далее…

К сожалению, официальная медицина воспринимает организм как набор органов и каждый врач отвечает за свой кусочек, не видя организма как системы, поэтому я пришла в сферу натуральной медицины с ее целостным подходом к организму. Вот уже более 11 лет я работаю с растительными высококачественными препаратами и каждый день радуюсь, наблюдая, как люди восстанавливают свое здоровье.

Видимо, каждый из нас рано или поздно придет к Аюрведе, каждый своей дорогой, потому что Аюрведа – это единственная целостная система знаний о человеке на Земле. Все остальные «системы» и «школы» – это вырванные из Аюрведы же кусочки знания, которые сами по себе работают либо не так эффективно, как в составе целостной Аюрведы, либо не работают вообще.

Друзья, я приглашаю Вас восстанавливать свой организм, как единую саморегулирующуюся и самовосстанавливающуюся систему. И для этого даже не надо ехать в Индию. Индийские коллеги из фармацевтической компании «Блисс Аюрведа» пришли к нам сами вместе с настоящими аюрведическими комплексами, адаптированными к европейскому организму и сделанными в соответствии со всеми нормами и законами нашей страны и в соответствии с международными стандартами.

Вы можете задавать мне вопросы, я с удовольствием отвечу. Если хотите – приходите на консультацию в Москве, и я помогу Вам в решении Ваших проблем со здоровьем.

Запись на консультацию +79055727979